Juego de dispersores IKA UTTD control Tissue Solution, tubos desechables, conforme a la normativa IVD, 0010013008
1.479,75 €
% PVPR del fabricante: 1.973,00 € 25% por debajo del PVPR del fabricante
- Sistema de tubos cerrados de un solo uso contra la contaminación cruzada entre muestras de pacientes
- Accionamiento con un rango de revoluciones de 400 a 8.000 rpm, en incrementos de 10 rpm
- Pantalla OLED para la velocidad de giro y temporizador digital
- Juego que incluye 50 tubos estériles BMT-20-S-IVD, precargados con solución salina
- Los tubos se fabrican, según el fabricante, como producto para diagnóstico in vitro según la norma ISO 13485:2016
ⓘ Esta descripción del producto se ha traducido del alemán con ayuda de IA. A pesar de una revisión cuidadosa, no garantizamos que la traducción esté libre de errores; en caso de duda, prevalece la versión alemana.
Información sobre el producto "Juego de dispersores IKA UTTD control Tissue Solution, tubos desechables, conforme a la normativa IVD, 0010013008"
Disgregar muestras de tejido, cartílago u hueso antes de someterlas a un análisis microbiológico o de biología molecular, sin que la muestra entre en contacto con instrumental reutilizado durante el procesamiento: para ello se ha diseñado el sistema IKA UTTD control Tissue Solution. El sistema tritura las muestras de los pacientes en tubos desechables herméticamente cerrados; su diseño cerrado reduce el riesgo de contaminación cruzada entre muestras.
Sistema cerrado y de un solo uso para muestras de pacientes
A diferencia de los sistemas de dispersión abiertos con instrumental reutilizable, con el UTTD control Tissue Solution la muestra permanece en el tubo cerrado durante todo el proceso de tratamiento. Según el fabricante, la duración máxima del procesamiento por tubo está limitada a 1 minuto. Esta combinación de recipiente cerrado y tiempo de procesamiento breve resulta adecuada para procesos en los que se procesan sucesivamente muestras de distintos pacientes, sin que sea necesario realizar una etapa de limpieza del instrumental entre cada ciclo.
Accionamiento con velocidad programable
El accionamiento ULTRA-TURRAX Tube Drive P control cubre un rango de velocidad de 400 a 8.000 revoluciones por minuto, ajustable en incrementos de 10 rpm con una desviación del 3 %. Un temporizador digital y el indicador de velocidad se visualizan en una pantalla OLED; el sentido de giro se puede invertir. El accionamiento cuenta además con una interfaz USB-B; la viscosidad máxima de la muestra es de 5.000 mPas. El motor consume 36 vatios y entrega 28 vatios; el nivel sonoro sin herramientas es de 50 dB(A).
Juego de tubos conformes con la normativa IVD
El juego incluye la unidad de accionamiento y una unidad de embalaje con 50 tubos BMT-20-S-IVD con bolas de acero inoxidable. Cada tubo está envasado con doble esterilización, precargado con 5 ml de solución salina al 0,90 % de NaCl y contiene 10 bolas de acero inoxidable para la trituración mecánica de la muestra. Según el fabricante, los tubos son un producto para diagnóstico in vitro, fabricado según la norma ISO 13485:2016.
Diferencias con respecto a los sistemas de dispersión abiertos
Para muestras abiertas sin requisitos de diagnóstico in vitro (IVD), IKA ofrece dos juegos de dispersores con herramientas reutilizables y estativo: el T 18 digital Solution y el T 18 mini digital Solution, más compacto. Ambos sistemas funcionan con una potencia de motor considerablemente mayor (500 y 210 vatios de consumo, respectivamente) y velocidades de giro más elevadas, de hasta 25.000 rpm; sin embargo, no están diseñados para el contacto con muestras de pacientes ni para la protección frente a la contaminación cruzada. Quienes procesen muestras de tejido, cartílago u hueso en el ámbito del diagnóstico están bien servidos con el sistema de tubos cerrado de la UTTD control Tissue Solution; para la homogeneización de muestras abiertas en volúmenes mayores, los sistemas T 18 resultan más adecuados.
Ámbitos de aplicación habituales
El sistema de tubos cerrado está destinado a aplicaciones diagnósticas y microbiológicas:
- Análisis microbiológico y de biología molecular de muestras de pacientes
- Trituración y disgregación de muestras de tejido, cartílago y hueso antes del análisis
- Procedimientos de diagnóstico que exigen un alto nivel de protección frente a la contaminación cruzada
- Ciclos de procesamiento cortos, de hasta 1 minuto por tubo, en el funcionamiento habitual
Detalles técnicos
| Tipo de proceso | Por lotes |
| Potencia del motor absorbida / suministrada | 36 W / 28 W |
| Rango de revoluciones | De 400 a 8.000 rpm |
| Desviación de la velocidad de giro | 3 % |
| Opción de ajuste de la velocidad de giro | Pasos de 10 rpm |
| Indicador de revoluciones | OLED |
| Temporizador | Sí, pantalla OLED |
| Sentido de giro | Reversible |
| Viscosidad máxima | 5.000 mPas |
| Nivel de ruido sin herramienta | 50 dB(A) |
| Interfaz USB | USB-B |
| Tensión continua | 24 V= |
| Consumo de corriente | 1.500 mA |
| Dimensiones de la unidad de accionamiento (ancho x alto x profundidad) | 122 x 54 x 178 mm |
| Peso de la unidad de accionamiento | 1,3 kg |
| Valores de conexión | De 100 a 240 V, 50/60 Hz, potencia absorbida por el aparato: 36 W |
| Grado de protección | IP 20 (DIN EN 60529) |
Contenido del suministro
- 1 x unidad ULTRA-TURRAX Tube Drive P control (unidad de accionamiento)
- 1 x BMT-20-S-IVD.50: recipiente de mezcla con bolas, de acero inoxidable, estéril, conforme a la normativa IVD (unidad de embalaje con 50 tubos de 20 ml cada uno, con doble envase estéril, precargados con 5 ml de solución de NaCl al 0,90 % y 10 bolas de acero inoxidable por tubo)
Uso y cuidado
El accionamiento funciona con una tensión de entre 100 y 240 V a una frecuencia de entre 50 y 60 Hz; internamente, opera con una tensión continua de 24 V y un consumo de corriente de 1.500 mA, lo que permite adaptarse a diferentes tensiones de red. El grado de protección IP 20 protege contra el contacto, pero no contra las salpicaduras de agua, por lo que el accionamiento debe instalarse en un lugar de trabajo seco dentro del laboratorio. Los tubos son productos desechables y, tras el análisis, se eliminan de acuerdo con la normativa vigente sobre residuos de productos para diagnóstico in vitro (IVD). Al final de su vida útil, la unidad de accionamiento, al ser un aparato eléctrico, debe depositarse en el punto de recogida selectiva de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos, y no en la basura doméstica.
Información normativa
Este aparato es un aparato eléctrico según lo establecido en la Ley de aparatos eléctricos y electrónicos (ElektroG). El número de registro WEEE del fabricante IKA es DE 66784213. En nuestra página «Medio ambiente y gestión de residuos» encontrará información sobre la devolución de aparatos al final de su vida útil.
Necesidades individuales y servicio de aprovisionamiento
Para la solución UTTD control Tissue Solution, IKA ofrece unidades de embalaje adicionales de tubos, entre las que se incluye una variante estéril sencilla que también contiene 50 tubos de 20 ml cada uno. A través de nuestro servicio de aprovisionamiento, le ayudamos a adquirir tubos de recambio y le asesoramos sobre la elección del sistema más adecuado para sus procesos de diagnóstico. En la categoría «Dispositivos de dispersión» encontrará una visión general de otros dispositivos de este tipo.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se evita la contaminación cruzada entre muestras?
La muestra permanece en el tubo desechable, herméticamente cerrado, durante todo el proceso de manipulación; por la propia naturaleza del sistema, no hay contacto con instrumental reutilizado.
¿Cuánto tiempo puede procesarse como máximo un tubo?
Según el fabricante, la duración máxima de procesamiento por tubo es de 1 minuto.
¿Están destinados estos tubos a su uso con muestras de pacientes?
Sí, según el fabricante, los tubos BMT-20-S-IVD son un producto para diagnóstico in vitro, fabricado según la norma ISO 13485:2016.
¿En qué se diferencia este sistema de los dispersores T 18 abiertos?
Los sistemas T 18 funcionan con herramientas reutilizables en muestras abiertas, con una potencia del motor y una velocidad de rotación considerablemente superiores, pero no están diseñados para evitar la contaminación cruzada de las muestras de los pacientes.